Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (6)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Isaev S$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 4
Представлено документи з 1 до 4
1.

Isaev S. G. 
Reactivity of phenylanthranilic acids derivatives. XXIII. Synthesis and acid-base properties of 4,5-dymethoxy-N-(2’-carboxyphenyl)anthranilic acids [Електронний ресурс] / S. G. Isaev, O. M. Sviechnikova, A. O. Devyatkina, T. A. Kostina, T. N. Svyatska // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, вип. 3. - С. 26-31. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2013_11_3_7
Розглянуто альтернативні варіанти синтезу нових 4,5-диметокси-N-(2'-карбоксифеніл)антранілових кислот та запропоновано нові способи їх одержання. Будову синтезованих речовин доведено даними елементного аналізу, ІЧ- та ПМР-спектроскопії. Чистоту контролювали за допомогою методу тонкошарової хроматографії. Досліджено реакційну здатність заміщених N-(2'-карбоксифеніл)антранілових кислот шляхом вивчення кислотно-основних властивостей у бінарному розчиннику діоксан-вода (60 об % діоксану). Встановлено, що синтезовані речовини є слабкими двоосновними кислотами, сила яких залежить від природи та положення замісників. За допомогою методу кореляційного аналізу проведено кількісну оцінку впливу замісників на два реакційних центри синтезованих кислот за рівнянням Гаммета. Доведено, що чутливість реакційних центрів суттєво відрізняється та залежить від віддаленості замісників. В цьому разі поява другого реакційного центру практично не впливає на чутливість першого. Встановлено, що синтезовані речовини проявляють протизапальну, аналгетичну, діуретичну, бактеріостатичну та фунгістатичну активність. За класифікацією К. К. Сидорова синтезовані речовини під час внутрішньошлункового введення належать до класу малотоксичних сполук (<$E roman ДЛ sub 50~>>~3000> мг/кг).
Попередній перегляд:   Завантажити - 496.143 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Isaev S. G. 
The reactivity of N-phenylanthranilic acids derivatives. XXIV. Kinetics of the alkaline hydrolysis of methyl esters of 4,5-dymethoxy-N-phenylanthranilic acids in the binarry dioxan-water solvent [Електронний ресурс] / S. G. Isaev, O. M. Sviechnikova, A. O. Devyatkina, T. V. Zhukova // Вісник фармації. - 2013. - № 4. - С. 15-18. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2013_4_6
Досліджено кінетику реакції лужного гідролізу метилових естерів заміщених 4,5-диметокси-N-фенілантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан - вода за температурах 55, 75, 85 <$E symbol Р>С. Встановлено, що за всіх досліджених температурах залежність lgkT від природи і положення заступників у неантраніловому фрагменті молекули описується рівнянням Гамета. Показано, що введення електронодонорних замісників у молекулу естеру сприяє підвищенню енергії активації і вільної енергії активації. Ентропія активації для всіх речовин від'ємна та велика за абсолютним значенням, що вказує на ВAC2 механізм реакції з утворенням високосиметричних інтермедіантів. Аналіз численних кінетичних і активаційних параметрів показав ізокінетичність реакції з ентальпійним типом контролю. Експериментально встановлено, що синтезовані речовини виявляють протизапальну, аналгетичну, діуретичну, бактеріостатичну активність.
Попередній перегляд:   Завантажити - 446.9 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Isaev S. G. 
The reactivity of N-phenylanthranilic acids derivatives. XXV. Kinetic parameters of activation and isoparametricity of the reaction of the alkaline hydrolysis of methyl esters of substituted 4,5-dimethoxy-N-phenylanthranilic acids in the binary dioxane-water solvent [Електронний ресурс] / S. G. Isaev, O. M. Sviechnikova, A. O. Devyatkina, T. A. Kostina // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, вип. 1. - С. 69-73. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2014_12_1_12
Досліджено кінетику реакції лужного гідролізу метилових естерів заміщених 4,5-диметокси-N-фенілантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан - вода за температурах 55, 75, 85 <$E symbol Р>С. Встановлено, що за всіх досліджених температурах залежність lgkT від природи і положення заступників у неантраніловому фрагменті молекули описується рівнянням Гамета. Показано, що введення електронодонорних замісників у молекулу естеру сприяє підвищенню енергії активації і вільної енергії активації. Ентропія активації для всіх речовин від'ємна та велика за абсолютним значенням, що вказує на ВAC2 механізм реакції з утворенням високосиметричних інтермедіантів. Аналіз численних кінетичних і активаційних параметрів показав ізокінетичність реакції з ентальпійним типом контролю. Експериментально встановлено, що синтезовані речовини виявляють протизапальну, аналгетичну, діуретичну, бактеріостатичну активність.
Попередній перегляд:   Завантажити - 462.714 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Isaev S. G. 
Synthesis, structure and research of the pharmacological activity of methyl esters of 6-nitro-N-phenilanthranilic acids [Електронний ресурс] / S. G. Isaev, H. O. Yeryomina, T. V. Zhukova, T. M. Kryuchkova, G. P. Zhegunova // Вісник фармації. - 2014. - № 2. - С. 29-33. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2014_2_9
Зазначено, що похідні N-фенілантранілових кислот широко використовуються в медичній практиці. Продовжуючи пошук нових біологічно активних сполук серед похідних антранілової кислоти, проведено роботу щодо розробки методів синтезу та експериментальних досліджень метилових естерів 6-нітро-N-фенілантранілових кислот для вивчення їх біологічної активності. Будову 9 синтезованих сполук підтверджено даними елементного аналізу, ІЧ-, ПМР-спектрів. Чистоту контролювали за допомогою методу тонкошарової хроматографії. Встановлено, що синтезовані речовини проявляють протизапальну, аналгетичну, діуретичну, антидіуретичну, бактеріостатичну, фунгістатичну активність. За класифікацією К. К. Сидорова синтезовані естери у разі внутрішньошлункового введення відносяться до класу малотоксичних сполук (DL50 = 1200 - 2500 мг/кг). Встановлено деякі закономірності зв'язку "структура - біологічна активність - токсичність".
Попередній перегляд:   Завантажити - 482.172 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського